У Романа Антихевича (03.12.2020 г.р.) из Мстиславля редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Болезнь коварна и дети с таким заболеванием лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать.
Малышу необходим укол Zolgensma, стоимостью 1,88 миллиона долларов США, с ним прогресс болезни останавливаться. Срочность сбора состоит в том, что Zolgensma применяется у детей только до 2 лет или до 21 кг.
Давайте вместе поможем Роману справиться с тяжелой болезнью.
С 1 января 2024 г. молодые специалисты, молодые рабочие (служащие), получившие высшее, научно-ориентированное, среднее специальное…
Отряд юных инспекторов дорожного движения “Патруль” Богушевской школы представлял Сенненщину в региональном этапе областного слета-конкурса…
Члены трудовых коллективов организаций и предприятий района будут задействованы в работах по наведению порядка на…
Пожелания здоровья, душевного тепла и благополучия звучали в адрес Аллы Александровны Горбачёвой, жительницы райцентра, бывшей…
Беларусь и Пакистан обязательно должны реализовать достигнутые договоренности. Об этом Президент Беларуси Александр Лукашенко заявил…
Старший прокурор отдела прокуратуры Витебской области по надзору за исполнением законодательства о несовершеннолетних и молодежи…